Vivalytic MG, MH, UP/UU Test
Der Vivalytic MG, MH, UP/UU Test von Bosch Healthcare dient zum Nachweis der Nukleinsäure von Myco- und Ureaplasma. Er ist speziell für die automatisierte Auswertung mit dem Vivalytic Analyser entwickelt.
Der Test eignet sich für die professionelle In-vitro-Diagnostik in Arztpraxen, Kliniken und MVZ. Er unterstützt die Diagnose von sexuell übertragbaren Infektionen bei symptomatischen und asymptomatischen Patienten. Die Ergebnisse liegen in etwa einer Stunde vor.
Produktdetails
- Zur Diagnoseunterstützung bei sexuell übertragbaren Infektionen
- Für die professionelle In-vitro-Diagnostik
- Probenmaterial: Urin oder Vaginal-, Zervikal-, Urethral- und Rektalabstriche
- Zur Auswertung mit dem Vivalytic Analyser
- Basierend auf der Polymerasen-Kettenreaktion (PCR)
- Schnelle Ergebnisse in ca. 1 Stunde
- Verwendbar bei symptomatischen und asymptomatischen Patienten
- Geeignet für den Point-of-Care
- Lagerung bei Raumtemperatur (+15-25 °C)
- Automatisierter, qualitativer In-vitro-Diagnosetest
- Probenvolumen: 300 µL pro Test
- Lieferumfang: 15 Testkartuschen
Zusammenfassung
Der Vivalytic MG, MH, UP/UU Test ist ein zuverlässiger PCR-Test für die Praxis. Er ermöglicht schnelle Ergebnisse bei Myco- und Ureaplasma-Nachweisen. Ideal für Kliniken und Arztpraxen in der In-vitro-Diagnostik.
Nachweisbare Bakterienspezies
- Mycoplasma genitalium
- Mycoplasma hominis
- Ureaplasma parvum/urealyticum
Leistungsmerkmale
| Abstrichproben | Urinproben | |
| M. genitalium | Sensitivität: 97,8 % Spezifität: 98,2 % |
Sensitivität: 97,7 % Spezifität: 100 % |
| M. hominis | Sensitivität: 90,0 % Spezifität: 100 % |
Sensitivität: 100 % Spezifität: 98,8 % |
| U. parvum/ U. urealyticum | Sensitivität: 96,1 % Spezifität: 95,9 % |
Sensitivität: 90,2 % Spezifität: 97,4 % |
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