COVID-19/Flu A&B/RSV Kombi-Antigen-Schnelltest
Der COVID-19/Flu A&B/RSV Kombi-Antigen-Schnelltest von RightSign ist ein professioneller In-Vitro-Diagnostiktest für den simultanen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV. Er eignet sich für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken und Pflegeeinrichtungen, um akute respiratorische Infektionen schnell zu differenzieren. Das qualitative chromatographische Immunoassay (Lateral-Flow-Verfahren) liefert innerhalb von rund 10 Minuten ein visuell ablesbares Ergebnis. So können medizinische Fachkräfte frühzeitig gezielte Diagnostik oder Maßnahmen einleiten.
Der Test ist in zwei Varianten erhältlich: für Nasenabstriche und für Nasen-Rachen-Abstriche. Die Kunststoff-Testkassette enthält integrierte Antikörper und wird mit Probenabstrichtupfern und Pufferröhrchen geliefert. Die Sensitivität liegt beim Nasenabstrich zwischen 91 und 95 Prozent, die Spezifität zwischen 98 und 99 Prozent. Beim Nasen-Rachen-Abstrich beträgt die Sensitivität 94 bis 96 Prozent, die Spezifität ebenfalls 98 bis 99 Prozent. Der Test ist CE-zertifiziert gemäß Richtlinie 98/79/EG (IVDD) und hat eine Haltbarkeit von 24 Monaten bei Lagerung zwischen 2 und 30 °C. Die Anwendung ist nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen, nicht für Laien. Nach Gebrauch ist die Testkassette gemäß örtlichen Vorschriften zu entsorgen; Hygienemaßnahmen wie das Tragen von Handschuhen sind zu beachten.
Eigenschaften im Überblick
- Qualitativer Kombinations-Schnelltest zum gleichzeitigen Nachweis von SARS-CoV-2-, Influenza-A/B- und RSV-Antigenen
- Material: Kunststoff-Testkassette mit integrierten Antikörpern
- Abstrichvarianten: Als Nasenabstrich oder Nasen-Rachen-Abstrich erhältlich
- Lieferumfang: 25 Testkassetten inkl. Probenabstrichtupfer und Pufferröhrchen
- Testergebnis: Qualitativ, visuell ablesbar in ca. 10 Minuten
- Sensitivität: Nasenabstrich 91-95 %, Spezifität 98-99 %
- Sensitivität: Nasen-Rachen-Abstrich 94-96 %, Spezifität 98-99 %
- Lagerung: 2–30 °C
- Haltbarkeit: 24 Monate
- Zertifizierung: CE-zertifiziert gemäß Richtlinie 98/79/EG (IVDD)
- Anwendung: Nur für den professionellen Gebrauch, kein Laientest
- Pflegehinweis: Testkassette nach Gebrauch gemäß örtlichen Vorschriften entsorgen, Handschuhe tragen und Hygienemaßnahmen beachten
Der COVID-19/Flu A&B/RSV Kombi-Antigen-Schnelltest von RightSign ermöglicht eine effiziente Differenzialdiagnose und unterstützt damit die Patientenversorgung in medizinischen Einrichtungen.


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